Смешайте в 50 мл колбе 2,87 г (19 ммоль) 1-бромпентана в 20 мл диэтилового эфира, предварительно перегнанного над натрием, и 0,4 г (17 ммоль) порошка магния. Колбу нагревают на водяной бане, пока эфир не начнет кипеть (используйте длинный рефлюксный конденсатор Либига), затем нагрев убирают, так как реакция экзотермична. Реакция длится 15-20 минут, после чего смесь реагентов Гриньяра выдерживают в течение 30 минут.
Затем реакционную смесь охлаждают до 0°С, переносят в 250 мл колбу и добавляют 1,8 г (16 ммоль; 1 экв.) слегка желтоватого индола в 20 мл дихлорметана. Газ выделяется в виде пузырьков во время этой реакции, смесь остается прозрачной, используйте конденсатор рефлюкса.
В ту же колбу добавляют 1,63 г (15 ммоль) безводного ZnCl2 (в виде измельченного порошка). При этом активно выделяются газ и пузырьки, смесь становится мутной, цвет меняется на розовый или зеленоватый. Реакционную смесь перемешивают в течение 40 минут. Затем добавляют раствор 3,7 г (19 ммоль) 1-нафтоилхлорида, растворенного в 30 мл дихлорметана. Реакционная смесь мгновенно меняет цвет на красный, продукт сразу же выпадает в осадок в виде густой пасты. Смесь перемешивают еще 1 час при комнатной температуре, затем разбавляют равным объемом 30%-ного NH4Cl и смесь перемешивают несколько минут.
Воду и растворитель декантируют, к осадку добавляют 10 мл метанола и тритурируют стеклянной палочкой, при этом выпадают мелкие желтоватые кристаллы. Кристаллы отфильтровывают, промывают 10 мл метанола и 7 мл диэтилового эфира. Масса сухого бледно-желтого пылевидного порошка JWH-018 составляет 2,93 г (64%). Из отфильтрованных растворов можно получить еще 200-400 мг продукта.
Затем реакционную смесь охлаждают до 0°С, переносят в 250 мл колбу и добавляют 1,8 г (16 ммоль; 1 экв.) слегка желтоватого индола в 20 мл дихлорметана. Газ выделяется в виде пузырьков во время этой реакции, смесь остается прозрачной, используйте конденсатор рефлюкса.
В ту же колбу добавляют 1,63 г (15 ммоль) безводного ZnCl2 (в виде измельченного порошка). При этом активно выделяются газ и пузырьки, смесь становится мутной, цвет меняется на розовый или зеленоватый. Реакционную смесь перемешивают в течение 40 минут. Затем добавляют раствор 3,7 г (19 ммоль) 1-нафтоилхлорида, растворенного в 30 мл дихлорметана. Реакционная смесь мгновенно меняет цвет на красный, продукт сразу же выпадает в осадок в виде густой пасты. Смесь перемешивают еще 1 час при комнатной температуре, затем разбавляют равным объемом 30%-ного NH4Cl и смесь перемешивают несколько минут.
Воду и растворитель декантируют, к осадку добавляют 10 мл метанола и тритурируют стеклянной палочкой, при этом выпадают мелкие желтоватые кристаллы. Кристаллы отфильтровывают, промывают 10 мл метанола и 7 мл диэтилового эфира. Масса сухого бледно-желтого пылевидного порошка JWH-018 составляет 2,93 г (64%). Из отфильтрованных растворов можно получить еще 200-400 мг продукта.
More Thread Same Category
- Способы курения гашиша для ньюфагов
- Рецепт твердой основы для синтетического гашиша
- Готовые рецепты на ТВ, Россыпь и Мягкий
- Секреты приготовления синтетического гашиша: проверенный рецепт
- Марихуанна - Marijuana
- Готовим канна-масло дома
- Синтез CP-47,497 - синтетический гашиш
- Синтез ТГК - Тетрагидроканнабинол - обзор
- Изомеризация каннабидиола (CBD) в психоактивные каннабиноиды
- Синтез QUPIC (PB-22) синтетический гашиш
- Синтез ТГК-О-ацетата из ТГК
- Синтез HU-210 - синтетический каннабиноид
- Как приготовить качественный Микс (Спайс, Куреха, Дудка, Россыпь) от А до Я
- ADBICA также известный как ADB-PICA дизайнерский наркотик
- Секреты извлечения качественного гашиша: экстракция холодной водой и прессовка пудры